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用于超臨界水氧化去除丙烯酰胺的負載型陶瓷催化劑
發(fā)布時間:2018-07-08 瀏覽

一種用于超臨界水氧化去除丙烯酰胺的負載型陶瓷催化劑,其特征在于,制備該催化劑方法的具體步驟如下:(1)將粒徑為4~6mm的133g陶瓷顆粒用300mL去離子水洗滌后放入500mL丙酮中浸泡1h,過濾后除去液體得到物質M0,物質M0經300mL去離子水洗滌后得到物質M1,將物質M1放入到300mL摩爾濃度為2.5mol/L的鹽酸溶液中浸泡0.5h,過濾后除去液體得到物質M2,物質M2用300mL去離子水洗滌,再用500mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在85℃的干燥箱中放置1.5h,得到物質M3,將物質M3加入到250mL摩爾濃度為2.59mol/L的AgNO3溶液中,在溫度為65℃的搖床中搖動75分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質M4,物質M4經100mL質量百分比濃度為97%的乙醇洗滌后在76℃的干燥箱中放置140分鐘,然后置于馬弗爐中在488℃條件下焙燒72分鐘,得到物質M;(2)將3.44克聚乙烯吡咯烷酮和650mL質量百分比濃度為80%的甲醇溶液加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌10分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5;(3)將0.7488克二氯化鈀和200mL濃鹽酸入到容積為500mL錐形瓶中,在溫度為75℃的水浴鍋中搖動20分鐘,然后在120℃的干燥箱中放置140分鐘,冷卻到室溫后加入200mL去離子水,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液B1、混合液B2、混合液B3、混合液B4、混合液B5;(4)將3.18克三水合三氯化釕和850mL去離子水加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液AB1、混合液AB2、混合液AB3、混合液AB4、混合液AB5;(5)將混合液A1、混合液AB1和15mL摩爾濃度為0.69mol/L的硼氫化鈉溶液加入到混合液B1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液C1;(6)將物質M加入到混合液C1中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質N1,物質N1經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質N2;(7)將混合液A2、混合液AB2和13mL摩爾濃度為0.64mol/L的硼氫化鈉溶液加入到混合液B2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液C2;(8)將物質N2加入到混合液C2中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質N3,物質N3經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質N4;(9)將混合液A3、混合液AB3和11mL摩爾濃度為0.59mol/L的硼氫化鈉溶液加入到混合液B3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液C3;(10)將物質N4加入到混合液C3中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質N5,物質N5經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質N6;(11)將混合液A4、混合液AB4和9mL摩爾濃度為0.54mol/L的硼氫化鈉溶液加入到混合液B4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液C4;(12)將物質N6加入到混合液C4中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質N7,物質N7經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質N8;(13)將混合液A5、混合液AB5和7mL摩爾濃度為0.49mol/L的硼氫化鈉溶液加入到混合液B5中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液C5;(14)將物質N8加入到混合液C5中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質N9,物質N9經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質N;(15)將6.33克CoCl2和7.84克MnCl2加入到850mL乙醇中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,加入5mL濃硝酸,搖勻后分成等量5份,得到混合液D1、混合液D2、混合液D3、混合液D4、混合液D5;(16)將3.94克尿素和0.49克氟化銨加入到混合液D1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液E1;(17)將物質N加入到混合液E1中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質O1,物質O1經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質O2;(18)將3.89克尿素和0.45克氟化銨加入到混合液D2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液E2;(19)將物質O2加入到混合液E2中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質O3,物質O3經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質O4;(20)將3.84克尿素和0.41克氟化銨加入到混合液D3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液E3;(21)將物質O4加入到混合液E3中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質O5,物質O5經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質O6;(22)將3.79克尿素和0.37克氟化銨加入到混合液D4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液E4;(23)將物質O6加入到混合液E4中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質O7,物質O7經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質O8;(24)將3.74克尿素和0.33克氟化銨加入到混合液D5中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液E5;(25)將物質O8加入到混合液E5中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質O9,物質O9經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質O;(26)將3.99克鈦酸四正丁脂在在1000r/min攪拌條件下加入到800mL無水乙醇中,在1000r/min條件下攪拌5分鐘,然后加入4mL濃硝酸,搖勻后分成等量4份,得到混合液F1、混合液F2、混合液F3、混合液F4;(27)將4.2mL正硅酸四乙酯和17mL乙酰丙酮加入到混合液F1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液G1;(28)將物質O加入到混合液G1中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質P1,物質P1經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質P2;(29)將3.9mL正硅酸四乙酯和16mL乙酰丙酮加入到混合液F2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液G2;(30)將物質P2加入到混合液G2中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質P3,物質P3經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質P4;(31)將3.6mL正硅酸四乙酯和15mL乙酰丙酮加入到混合液F3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液G3;(32)將物質P4加入到混合液G3中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質P5,物質P5經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質P6;(33)將3.3mL正硅酸四乙酯和14mL乙酰丙酮加入到混合液F4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液G4;(34)將物質P6加入到混合液G4中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質P7,物質P7經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質P;(35)將6.33克SnCl4和800mL質量百分比濃度為10%的檸檬酸鈉溶液加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量4份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4;(36)將30mL摩爾濃度為0.27mol/L的SrCl2溶液和70mL摩爾濃度為0.85mol/L的InCl3溶液加入到混合液H1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液J1;(37)將物質P加入到混合液J1中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質Q1,物質Q1經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質Q2;(38)將40mL摩爾濃度為0.47mol/L的SrCl2溶液和60mL摩爾濃度為0.75mol/L的InCl3溶液加入到混合液H2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液J2;(39)將物質Q2加入到混合液J2中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質Q3,物質Q3經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質Q4;(40)將50mL摩爾濃度為0.67mol/L的SrCl2溶液和50mL摩爾濃度為0.65mol/L的InCl3溶液加入到混合液H3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液J3;(41)將物質Q4加入到混合液J3中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質Q5,物質Q5經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質Q6;(42)將60mL摩爾濃度為0.87mol/L的SrCl2溶液和40mL摩爾濃度為0.55mol/L的InCl3溶液加入到混合液H4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液J4;(43)將物質Q6加入到混合液J4中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質Q7,物質Q7經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質Q;(44)將29.85克CdCl2和9.64克SbCl3加入到800mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌10分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5;(45)將14.69克NaOH和11.27克Na2CO3加入到800mL去離子水中,在1000r/min條件下攪拌10分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5;(46)在1000r/min攪拌條件下將混合液L1滴加到混合液K1中,得到混合液X1,用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液X1的pH值調至9.5~10.0,得到混合液Y1;(47)將40mL摩爾濃度為0.68mol/L的CuCl2溶液加入到混合液Y1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Z1;(48)將物質Q加入到混合液Z1中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質R1,物質R1經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質R2;(49)在1000r/min攪拌條件下將混合液L2滴加到混合液K2中,得到混合液X2,用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液X2的pH值調至9.5~10.0,得到混合液Y2;(50)將50mL摩爾濃度為0.73mol/L的CuCl2溶液加入到混合液Y2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Z2;(51)將物質R2加入到混合液Z2中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質R3,物質R3經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質R4;(52)在1000r/min攪拌條件下將混合液L3滴加到混合液K3中,得到混合液X3,用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液X3的pH值調至9.5~10.0,得到混合液Y3;(53)將60mL摩爾濃度為0.78mol/L的CuCl2溶液加入到混合液Y3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Z3;(54)將物質R4加入到混合液Z3中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質R5,物質R5經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質R6;(55)在1000r/min攪拌條件下將混合液L4滴加到混合液K4中,得到混合液X4,用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液X4的pH值調至9.5~10.0,得到混合液Y4;(56)將70mL摩爾濃度為0.83mol/L的CuCl2溶液加入到混合液Y4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Z4;(57)將物質R6加入到混合液Z4中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質R7,物質R7經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到物質R8;(58)在1000r/min攪拌條件下將混合液L5滴加到混合液K5中,得到混合液X5,用摩爾濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液將混合液X5的pH值調至9.5~10.0,得到混合液Y5;(59)將80mL摩爾濃度為0.88mol/L的CuCl2溶液加入到混合液Y5中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Z5;(60)將物質R8加入到混合液Z5中,在溫度為48℃的搖床中搖動15分鐘,冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質R9,物質R9經100mL質量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在75℃的干燥箱中放置120分鐘,然后置于馬弗爐中在475℃條件下焙燒65分鐘,得到的物質即為用于超臨界水氧化去除丙烯酰胺的負載型陶瓷催化劑。

用于超臨界水氧化去除丙烯酰胺的負載型陶瓷催化劑

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